Was wollen wir:

• Atemwegserkrankten die Möglichkeit bieten, den Wissensstand der Erkrankung und die damit verbundene Therapie zu verbessern

• sowohl in den regionalen Selbsthilfegruppen, aber auch über das Internet Informationen, Erfahrungen und Tipps austauschen und weitergeben

• im Dialog stehen mit Betroffenen, Medizinern, Verbänden und Kliniken

• unseren Teil dazu beitragen, dass unser Krankheitsbild einen größeren Bekanntheitsgrad erreicht

• neue Kontakte zu Kliniken, Reha-Zentren, Ärzten, Verbänden, Vereinen und anderen Fachinstitutionen knüpfen und die bereits bestehenden nachhaltig pflegen

• einen verbesserten Umgang mit der Erkrankung und die Verbesserung der Compliance bewirken

• über Operationsverfahren wie Lungentransplantation (LTX), Lungenvolumenreduktion (LVR) usw. zu informieren

• über gerätetechnische Innovationen informieren

• Neuigkeiten und Innovationen aus der medizinischen Forschung und die damit verbundenen Studien darstellen

• Patienten aber auch Angehörigen, die ihre erkrankten Familienmitglieder unterstützend begleiten oder pflegen, helfen

• die allgemeine Öffentlichkeit mittels Presse/Rundfunk und Fernsehen über die Erkrankungen informieren und für die Probleme der Betroffenen sensibilisieren
  
  

Was wir nicht bieten können und dürfen:

• Rechtsberatung und Unterstützung bei der Durchsetzung jeglicher Ansprüche gegenüber Krankenkassen, Berufsgenossenschaften etc.

• Vertretung und Unterstützung bei Sozialgerichtsverfahren

Kommunikationsmöglichkeiten und Medien:

• Internetauftritt: Patientenorganisation Lungenemphysem-COPD Deutschland mit umfangreichem Angebot an Informationen und Links

• Mailingliste, in der sich die Betroffenen per E-Mail austauschen können

• Informationen mittels unseres Newsletter

• Patientenveranstaltungen mit Fachärzten und Physiotherapeuten anschließende Fragestunden

• Monatliche Treffen in unseren regionalen Selbsthilfegruppen

• Jährlich im September in Hattingen/NRW stattfindender Patientenkongress Symposium-Lunge